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¿Qué es EMA?

EMA (Esclerosis Múltiple Argentina) es una asociación civil sin fines de lucro, creada en diciembre de 1986. En los inicios de la asociación, el objetivo principal estaba centrado en la divulgación de la enfermedad (prácticamente desconocida en la Argentina) a la vez que comenzaban a organizarse los primeros grupos de apoyo para las personas con EM. Para esto fue fundamental las experiencias recabadas en las asociaciones del exterior por sus fundadores: Dudu von Thielmann, Nadine Vila Moret, Dra. Leonor Gold, Gerardo Segura, Jorge O’Farrell, Dr. Carlos Bardeci y Alberto Salem.

El enfoque integrador y específico de esta enfermedad crónica, ha sido decisivo para las personas afectadas, especialmente para aquellos que carecen de recursos económicos y no tienen acceso a los servicios básicos de salud.

EMA ha ido creciendo en función de las necesidades de la gente, llegando a desarrollar algo aún más importante y trascendente: generar una verdadera red de solidaridad.

Todo esto fue posible gracias al esfuerzo de las personas, fundaciones y empresas que creyeron y confiaron en su misión.

Desde los inicios, EMA es miembro activo de MSIF (Federación Internacional de Esclerosis Múltiple) con sede en Londres (www.msif.org). La misión es mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple (EM) y la de su entorno familiar y social. Además, difundir la problemática de la EM y formar a profesionales dedicados a su diagnóstico y tratamiento.

Brindamos orientación y asesoramiento integral (información sobre centros de atención y de neurorehabilitación; área legal, social y de salud mental) a todas aquellas personas afectadas por esta enfermedad, sin importar la edad, su situación económica, familiar, social o su grado de discapacidad.

Se dictan también talleres terapéuticos grupales para personas recién diagnosticadas y con mayor tiempo de diagnóstico y grupos de apoyo tanto para personas con EM como para sus familiares. Todos nuestros servicios son gratuitos.

Al mismo tiempo, con el objetivo de informar acerca de la esclerosis múltiple, realizamos jornadas informativas en todo el país en el marco del programa “EMA sale a la comunidad”, tanto para personas con EM y sus familiares, como para profesionales de la salud. Realizamos también capacitaciones para promover la formación de profesionales de la salud dedicados al diagnóstico y tratamiento de la EM.



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¿Cómo nos sostenemos?

EMA recauda fondos para llevar adelante todas las actividades que brinda a sus beneficiarios a través de:

  • Cuotas sociales.
  • Donantes individuales.
  • Financiación de proyectos puntuales.
  • Eventos de recaudación de fondos.
  • Donantes corporativos.
  • Para más información: info@ema.org.ar | 4831-6617 / 0800-888-6617.



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    Comisión Directiva

    Presidente: Diego A. Zito Gold

    Vicepresidente: María Ximena De Elizalde

    Tesorero: Alejandro Duhau

    Pro-Tesorero: Jazmin Avellaneda

    Secretario: José María Urien

    Prosecretario: Dominique Duhau


    Vocales:

    Carolina Grether

    María Cristina Abbiati Tuero

    Juan Carlos Castaño

    Alberto Cavallucci

    Dra. Adriana Carra


    Vocales Suplentes:

    Paula Barbera

    Leonel Luksenberg

    María Fernanda Curi

    Alicia Tavernelli


    Dentro de la Comisión Directiva se encuentra la Comisión de Pacientes, cuya función es la de tomar contacto con la necesidad de información, contención y participación de las personas con EM y dar a conocer las propuestas que surjan de éste intercambio a la Comisión Directiva.

    Informar sobre la atención y grado de satisfacción de las personas con EM respecto a su calidad de vida.

    Ser referentes y voceros para las personas recién diagnosticadas.



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    Comité Médico Asesor

    Dr. Fernando Cáceres

    Dra. Adriana Carrá

    Dr. Jorge Correale

    Dr. Edgardo Cristiano

    Dra. Norma Deri

    Dra. Nora Fernández Liguori

    Dr. Orlando Garcea

    Dra. Cristina Martínez

    Dra. Liliana Patrucco

    Dr. Edgardo Reich

    Dr. Vladimiro Sinay

    Dra. Adriana Tarulla

    Dr. Andrés Villa



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    Staff

    Directora Médica: Dra. Adriana Carrá

    Administración: Estudio Diez Rocco

    Coordinación General: Lic. Johana Bauer

    Area Legal: RALS - Red de Asistencia Social y Legal, Dra. Elizabeth Aimar

    Asistencia Social: Ruth Aracena Lopez

    Area Salud Mental: Lic. Johana Bauer, Clor. Flavia Ferrandina, Lic. Diana Liaskowsky y Lic. Mara Segovia.

    Neuro- Asistente: Rodrigo Baez

    Secretaría: Rodrigo Baez

    Agencia de Publicidad y Diseño: Micó & Asoc.



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    4831-6617 | 0800-888-6617

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