La evaluación y seguimiento por parte de un neurólogo debe ser el primer objetivo.

EMA cuenta con un equipo de profesionales especializados capaces de asistir las necesidades de la persona con EM en las distintas etapas de la enfermedad, así como proveer otros servicios como orientación inicial, asistencia al grupo familiar, grupos de autoayuda, talleres recreativos, neurorehabilitación integral o charlas informativas. Un diagnóstico de EM supone una crisis emocional que en algunos casos puede requerir de apoyo psicológico.

Sí, la EM es una enfermedad autoinmune, donde el sistema inmunológico no reconoce los tejidos como propios y los destruye. En el caso de la EM, el blanco de la agresión es la mielina, que es una cubierta de proteínas y grasas que protege y aísla las fibras nerviosas. En las zonas donde la mielina se lesiona aparecen cicatrices (de ahí el nombre de esclerosis) que comprometen diferentes regiones (de ahí el nombre de múltiple). Los síntomas más frecuentes son: trastornos visuales, pérdida de la fuerza motora, problemas de equilibrio, trastornos de la sensibilidad y de memoria.

Por otra parte, la ELA ataca exclusivamente las células nerviosas (neuronas) encargadas de controlar los músculos voluntarios. Su nombre surge porque el fenómeno de esclerosis se produce predominantemente en la región lateral de la médula espinal y se acompaña de amiotrofia muscular. Es una enfermedad exclusivamente motora que afecta progresivamente todos los músculos bajo control voluntario. Entre los síntomas también se encuentran trastornos en la articulación de la palabra y en la deglución.

No es una enfermedad hereditaria. Sí existe la posibilidad de heredar cierta predisposición a desarrollar la enfermedad. Así existen familias en las cuales se pueden ver varios miembros afectados por la enfermedad. Sin embargo, en más del 80% de los casos, no existe compromiso de otro miembro de la familia.


La fertilidad de las mujeres con EM no se ve afectada por la enfermedad. Esto cobra particular significación ya que la mayoría de los pacientes con EM son mujeres entre 20 y 40 años. El embarazo ejerce un efecto "protector" sobre el desarrollo de EM, particularmente durante el 2do y 3er. trimestre. De manera opuesta, en el período post parto las posibilidades de presentar nuevos episodios se incrementa hasta 3 veces. Frente a estas posibilidades es importante considerar el uso de tratamientos inmunomoduladores inmediatamente después del parto.

Cuando una persona recibe el diagnóstico de EM, todo el grupo familiar se ve afectado. Teniendo en cuenta que se trata de familias jóvenes en pleno desarrollo, el impacto es seguramente mayor en cada uno de los integrantes. Ante el diagnóstico, lo más aconsejable es INFORMARSE, asegurarse la seriedad de la fuente de información (preferentemente del neurólogo de cabecera y de EMA).

EMA tiene un departamento de Atención a Personas con EM y a familiares, donde podrán recibir adecuada información. Así mismo, mensualmente se brindan charlas informativas para público en general acerca de temas relacionados a la enfermedad. Existen Grupos de auto-ayuda para familiares donde se pueden compartir experiencias y obtener apoyo.
En aquellos casos en que la enfermedad produce mayor discapacidad, el papel de la familia es clave para el proceso de neurorehabilitación, así como para aceptar y entender el nuevo cambio de los roles familiares.