REVISTEMA: Edición Diciembre 2024
Les presentamos la nueva edición de la revista digital de EMA Este año fue un paso más en el camino que venimos recorriendo, un camino que, lejos de detenerse, sigue avanzando, creciendo y fortaleciéndose con el compromiso y la dedicación de todos. Nos sentimos profundamente orgullosos de formar parte de un equipo tan humano, comprometido y apasionado. Cada miembro de nuestra comunidad aporta lo suyo, sumando energías para seguir avanzando hacia el futuro. Agradecemos sinceramente a todos los que forman parte de esta gran familia. El trabajo y el esfuerzo de cada uno son la verdadera fuerza que nos impulsa. Estamos convencidos de que, juntos, podemos seguir creciendo y alcanzando nuevas metas. En esta edición vas a encontrar: – Los Primeros Ilustradores de la EM– TRABAJO Y EM: Herramientas para el manejo de diversas situaciones laborales.– ENTREVISTA: Licenciada y miembro del área social de EMA: Ruth Aracena ¡Y MUCHO MÁS! Descargala aquí: Edición Diciembre 2024 Esperamos que la disfruten tanto como nosotros! Todos para EMA, EMA para todos!
Lanzamiento de la revista: “Hablemos de Esclerosis Múltiple”
El día lunes 2 de diciembre en la Biblioteca Nacional Mariano Moreno de la Ciudad de Buenos Aires, realizamos el lanzamiento de la revista en formato comic “Hablemos de Esclerosis Múltiple”. Esta idea fue tomada de una revista que se había realizado hace 20 años atrás por EME (Esclerosis Múltiple de España). La intención fue renovarla con nuevo formato, que sea didáctica, visualmente atractiva y con mucha información médica actualizada y confiable; también con un lenguaje familiar y claro para todas las personas. Nuestra Directora Ejecutiva de EMA, Lic. Johana Bauer, junto a la Dra. Ma Eugenia Balbuena agruparon y lideraron el proceso. Como parte del Equipo para realizarla convocamos al Dr. Ricardo Alonso y Dr. Pablo López, los tres son neurólogos especializados en enfermedades desmielinizantes. Necesitábamos a alguien que plasmara de modo, visualmente atractivo, esas imágenes representativas de toda la información que se pensó. Para ello, hubo un gran candidato: REP!! Gracias por sumarte con tu arte!. También contamos con la presencia de Román Luna, con su testimonio en representación de las personas diagnosticadas, siendo uno de los comunicadores referentes en redes sobre la EM. La conducción del evento y la entrevista al panel estuvo a cargo de Natalia Paratore, comunicadora en salud y locutora. Gracias a todas las personas que concurrieron solas o con sus familiares, profesionales de la salud, Equipo EMA, representantes de la industria farmacéutica y a nuestras familias que nos apoyan, siempre! Y finalmente, un gracias ENORME, a la Biblioteca Nacional por facilitarnos una sala de ese emblemático edifico y todo el personal que estuvo a disposición colaborando para nuestro evento! Para descargar la revista: Hablemos de la Esclerosis Multiple #EMA #EM #VivirconEM #Novartis
REVISTEMA: Edición Octubre 2024
Les presentamos la nueva edición de la revista digital de EMA. En esta oportunidad queremos hacer hincapié en un tema recurrente y al que es fundamental volver una y otra vez, en cada ocasión que es posible, sobre todo en el contexto en el que nos encontramos. En las distintas consultas, entrevistas y comentarios que llegan a nuestra asociación,advertimos cuán importante es conocer nuestros derechos. Y así como conocemosnuestros derechos, saber también cuáles son nuestras obligaciones. En esta edición vas a encontrar: •Los Primeros Ilustradores de la EM •ESCLEROSIS MÚLTIPLE Y DESEMPEÑO LABORAL:¿Qué factores que condicionan el desempeño laboral y como combatirlos? •Entrevista: MARTÍN PÉREZ: el compromiso de seguir adelante¡Y MUCHO MÁS! Descargala aquí :Edición Octubre 2024 #EMA #EM #vivirconEM #YoSoyEMA #TodosSomosEMA #MIEMInvisible #RevistEMA #RevistaDigital
REVISTEMA: Edición Mayo 2024
Les presentamos la nueva edición de la revista digital de EMA. En esta nueva entrega vas a encontrar: •EL CAMINO DE AUGUSTO D’ESTE: convirtiendo a la Esclerosis Múltipleen inspiración•TÉCNICAS DE RELAJACIÓN Y SUS BENEFICIOS•VESÍCULAS EXTRACELULARES COMO BIOMARCADORES: novedosas ventanas al cerebro de pacientes con esclerosis múltiple ¡Y MUCHO MÁS! Descargala aquí: Edición Mayo 2024 Esperamos que la disfruten tanto como nosotros! #EMA #EM #vivirconEM #YoSoyEMA #TodosSomosEMA #MIEMInvisible #RevistEMA #RevistaDigital
Hablemos de Esclerosis Múltiple
Una revista cómic dedicada a informar y sensibilizar sobre la esclerosis múltiple de una manera accesible y visualmente atractiva. Con dibujos del reconocido ilustrador Miguel Rep, esta publicación, de 20 páginas, fue elaborada por tres médicos neurólogos, especialistas en esclerosis múltiple (EM): María Eugenia Balbuena Aguirre, Ricardo Alonso y Pablo López. La historieta es un formato atractivo y fácil de entender que puede ayudar a romper las barreras de la información y fomentar la comprensión y la empatía. Descargar aquí: Hablemos de la Esclerosis Multiple
REVISTEMA: Edición Septiembre 2023
En esta edición vas a encontrar: – Gran Fondo Argentino: Un Ciclismo Solidario – Jornada Esclerosis Múltiple y Calidad de Vida en San Pedro – Fatiga en Esclerosis Múltiple y NMO ¡Y MUCHO MÁS! Descargala aquí: Edición Septiembre 2023 Esperamos que la disfruten tanto como nosotros! #EMA #EM #vivirconEM #YoSoyEMA #TodosSomosEMA #MIEMInvisible #RevistEMA #RevistaDigital
30 de Mayo, Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
30 de Mayo, Día Mundial de la Esclerosis Múltiple Cada mes de Mayo reforzamos nuestro compromiso de concientizar sobre la Esclerosis Múltiple. Desde EMA, junto con diversas asociaciones, profesionales de la salud y con el apoyo de nuestros patrocinadores, trabajamos cada día para mejorar la calidad de vida de las personas con este diagnóstico. Apoyamos y acompañamos a sus familias, amigos y entornos, y así seguimos navegando juntos la Esclerosis Múltiple. Agradecemos a nuestros Sponsors: Biogen, Tuteur, Roche, Gador, Synthon Bagó, Merck, Novartis. #EMA #EM #VivirconEM #YoSoyEMA #TodosSomosEMA #MIEMInvisible #DiaMundialDeLaEM #MesNaranja #NavegandoLaEM #WorldMSDay #EsclerosisMúltiple #MultipleSclerosis #UnidosPorLaEM #ViviendoConEM #ConcienciaEM #VisibilidadEM
GUÍA DE ALIMENTACIÓN ANTIINFLAMATORIA EN ESCLEROSIS MÚLTIPLE
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune del sistema nervioso central que puede causar una variedad de síntomas, incluyendo fatiga, dificultades para caminar, debilidad muscular y problemas de visión. La inflamación desempeña un papel fundamental en el desarrollo y progresión de la EM. La respuesta inmunitaria exagerada del cuerpo ataca el tejido sano del sistema nervioso central, causando inflamación y daño a la mielina, la capa protectora que recubre las fibras nerviosas. Existe evidencia creciente que sugiere que una alimentación antiinflamatoria contribuye a modular la respuesta inflamatoria, y tiene un impacto positivo en la calidad de vida de quienes conviven con esta enfermedad. En esta guía nos proponemos proporcionar información y herramientas prácticas sobre cómo adoptar una alimentación antiinflamatoria como parte integral del tratamiento de la EM. Descargar aquí: Guía de Alimentación
Campaña Munay
Desde EMA nos sumamos a Munay, un proyecto que consiste en recaudar fondos para determinadas actividades específicas, cursos tanto para kinesiólogos, radiólogos y terapistas ocupacionales, con el objetivo de que conozcan de qué se trata la patología y de esta manera poder brindar un mejor servicio y poder a su vez tener una mejor rehabilitación. Es por esto que los invitamos a que colaboren con lo que puedan, esto nos va a ayudar a poder llegar a profesionales de todo el país y que conozcan de qué se trata la esclerosis múltiple, la neuromielitis óptica y así la rehabilitación sea mejor para todos. Munay es una fuerza colaborativa e innovadora que une personas que aportan a una misma causa. Conecta las ganas de ayudar con acciones y proyectos concretos, a través de una plataforma digital colaborativa de financiamiento colectivo que apoya de manera gratuita a las organizaciones sociales vinculadas a la salud comunitaria, medicina, gestión sanitaria, economía de la salud, de soporte a pacientes y afines. Munay es impulsada por Productos Roche S. A. Q. e I. con el fin de promover, consolidar y fortalecer la confianza y el financiamiento en las organizaciones sociales sin fines de lucro. Munay se propone para que puedan desarrollar una mayor sostenibilidad a mediano y largo plazo; como así también crear una cultura de participación social a través del compromiso con las organizaciones participantes. Munay facilita el entorno digital y crea el espacio donde se vinculan y promueven alianzas entre el sector público y el privado. Web: www.somosmunay.org/rehabilitacion-sin-barreras-rehabilitacion-para-mejorar-la-calidad-de-vida-de-pacientes-con-esclerosis-multiple #EMA #EM #VvirConEM #YoSoyEMA #TodosSomosEMA #MIEMInvisible #NMO #Munay #SomosMunay #Roche
Guía para comprender algunas de las causas de la fatiga
Dirigida a personas con esclerosis múltiple, a familiares, amigos, y a quienes comparten sus días con personas con EM. Esta guía, pretende ayudarte a comprender algunas de las causas de la fatiga, cómo reconocerla, y cómo autogestionarla mediante ideas prácticas y sugerencias para mejorar tu funcionamiento y la calidad de vida. Descargar aquí: Guía de Fatiga Auspicia Gador #EMA #EM #VivirConEM #YoSoyEMA #TodosSomosEMA #MiEMInvisible #Gador