Lanzamiento de la revista: “Hablemos de Esclerosis Múltiple”
El día lunes 2 de diciembre en la Biblioteca Nacional Mariano Moreno de la Ciudad de Buenos Aires, realizamos el lanzamiento de la revista en formato comic “Hablemos de Esclerosis Múltiple”. Esta idea fue tomada de una revista que se había realizado hace 20 años atrás por EME (Esclerosis Múltiple de España). La intención fue renovarla con nuevo formato, que sea didáctica, visualmente atractiva y con mucha información médica actualizada y confiable; también con un lenguaje familiar y claro para todas las personas. Nuestra Directora Ejecutiva de EMA, Lic. Johana Bauer, junto a la Dra. Ma Eugenia Balbuena agruparon y lideraron el proceso. Como parte del Equipo para realizarla convocamos al Dr. Ricardo Alonso y Dr. Pablo López, los tres son neurólogos especializados en enfermedades desmielinizantes. Necesitábamos a alguien que plasmara de modo, visualmente atractivo, esas imágenes representativas de toda la información que se pensó. Para ello, hubo un gran candidato: REP!! Gracias por sumarte con tu arte!. También contamos con la presencia de Román Luna, con su testimonio en representación de las personas diagnosticadas, siendo uno de los comunicadores referentes en redes sobre la EM. La conducción del evento y la entrevista al panel estuvo a cargo de Natalia Paratore, comunicadora en salud y locutora. Gracias a todas las personas que concurrieron solas o con sus familiares, profesionales de la salud, Equipo EMA, representantes de la industria farmacéutica y a nuestras familias que nos apoyan, siempre! Y finalmente, un gracias ENORME, a la Biblioteca Nacional por facilitarnos una sala de ese emblemático edifico y todo el personal que estuvo a disposición colaborando para nuestro evento! Para descargar la revista: Hablemos de la Esclerosis Multiple #EMA #EM #VivirconEM #Novartis
Hablemos de Esclerosis Múltiple
Una revista cómic dedicada a informar y sensibilizar sobre la esclerosis múltiple de una manera accesible y visualmente atractiva. Con dibujos del reconocido ilustrador Miguel Rep, esta publicación, de 20 páginas, fue elaborada por tres médicos neurólogos, especialistas en esclerosis múltiple (EM): María Eugenia Balbuena Aguirre, Ricardo Alonso y Pablo López. La historieta es un formato atractivo y fácil de entender que puede ayudar a romper las barreras de la información y fomentar la comprensión y la empatía. Descargar aquí: Hablemos de la Esclerosis Multiple
30 de Mayo, Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
30 de Mayo, Día Mundial de la Esclerosis Múltiple Cada mes de Mayo reforzamos nuestro compromiso de concientizar sobre la Esclerosis Múltiple. Desde EMA, junto con diversas asociaciones, profesionales de la salud y con el apoyo de nuestros patrocinadores, trabajamos cada día para mejorar la calidad de vida de las personas con este diagnóstico. Apoyamos y acompañamos a sus familias, amigos y entornos, y así seguimos navegando juntos la Esclerosis Múltiple. Agradecemos a nuestros Sponsors: Biogen, Tuteur, Roche, Gador, Synthon Bagó, Merck, Novartis. #EMA #EM #VivirconEM #YoSoyEMA #TodosSomosEMA #MIEMInvisible #DiaMundialDeLaEM #MesNaranja #NavegandoLaEM #WorldMSDay #EsclerosisMúltiple #MultipleSclerosis #UnidosPorLaEM #ViviendoConEM #ConcienciaEM #VisibilidadEM
GUÍA DE ALIMENTACIÓN ANTIINFLAMATORIA EN ESCLEROSIS MÚLTIPLE
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune del sistema nervioso central que puede causar una variedad de síntomas, incluyendo fatiga, dificultades para caminar, debilidad muscular y problemas de visión. La inflamación desempeña un papel fundamental en el desarrollo y progresión de la EM. La respuesta inmunitaria exagerada del cuerpo ataca el tejido sano del sistema nervioso central, causando inflamación y daño a la mielina, la capa protectora que recubre las fibras nerviosas. Existe evidencia creciente que sugiere que una alimentación antiinflamatoria contribuye a modular la respuesta inflamatoria, y tiene un impacto positivo en la calidad de vida de quienes conviven con esta enfermedad. En esta guía nos proponemos proporcionar información y herramientas prácticas sobre cómo adoptar una alimentación antiinflamatoria como parte integral del tratamiento de la EM. Descargar aquí: Guía de Alimentación
Guía para comprender algunas de las causas de la fatiga
Dirigida a personas con esclerosis múltiple, a familiares, amigos, y a quienes comparten sus días con personas con EM. Esta guía, pretende ayudarte a comprender algunas de las causas de la fatiga, cómo reconocerla, y cómo autogestionarla mediante ideas prácticas y sugerencias para mejorar tu funcionamiento y la calidad de vida. Descargar aquí: Guía de Fatiga Auspicia Gador #EMA #EM #VivirConEM #YoSoyEMA #TodosSomosEMA #MiEMInvisible #Gador
Jornada de Esclerosis Múltiple y Calidad de Vida en San Pedro
La Inauguración de la Jornada fue realizada por el Dr Pablo Pichioni, Secretario de Salud de San Pedro, y el Dr. Guido Vázquez. Contamos con la grata presencia de profesionales locales acompañando la Jornada: el Dr. Iván González, la Dra. Jaquelina Primoletti y el Dr. Pablo Palacios. Las y los profesionales disertantes fueron: Dr. Guido Vázquez, neurólogo especializado en enfermedades desmielinizantes, con mucho orgullo contó que es sampedrino. El hacer la jornada en su ciudad fue muy emotivo para él y la gente que lo vio crecer. Disertó sobre Generalidades sobre la esclerosis múltiple y neuro-rehabilitación, Flavia Ferrandina, Consultora Psicológica de EMA, propuso una dinámica grupal coordinado cada grupo por integrantes del Equipo EMA. Luego, disertó sobre la importancia de acercarse a las asociaciones de pacientes, reforzando la misión de concientizar y visibilizar la EM. Dra. Paula Barberá, del Área Legal de EMA, disertó acerca de Derechos y Obligaciones en salud brindando información y tips útiles al momento de requerir atención médica ante los agentes de salud, dejándonos una frase que debemos tener en cuenta siempre: “Del dicho al hecho, la salud es un derecho.” Lic. Guillermina Herrán, psicóloga y la Lic. Lara Bravo, Trabajadora Social, ambas, de la Junta Evaluadora de San Pedro, disertaron sobre Actualización y nueva resolución del CUD. Lic. Maricel Rey – Terapista Física- y Lic. Laura Varela -Terapista Ocupacional- ambas profesionales de San Pedro, disertaron sobre neuro-rehabilitación y calidad de vida en EM. Prof. Matilde Folis y Prof. Facundo Duarte , presentaron el Programa Bienestar de EMA, que brinda clases de actividad física con modalidad virtual. Estas clases están pensadas y dirigidas a personas con EM para que se puedan realizar según las posibilidades de cada participante. La actividad es abierta a la comunidad, también. Les compartimos algunas images de la jornada: Cartel de Bienvenida Equipo EMA Presentación Dr. Guido Vázquez Presentación Clor. Flavia Ferrandina Presentación Dra. Paula Barberá Presentación Lic. Guillermina Herrán y Lic. Lara Bravo Presentación Lic Maricel Rey Lic. María Laura Varela Profes Matilde Folis y Facundo Duarte Foto Grupal Disertantes
Programa Anual de Bienestar
Programa Anual de Bienestar: Actividad Física Matilde Folis y Facundo Duarte (profesores de Educación Física) brindan una clase de gimnasia virtual adaptada. Con el apoyo de @rocheargentina , Novartis, Biogen, Tuteur y Roche. #EMA #EM #VivirConEM #YoSoyEMA #TodosSomosEMA #MIEMInvisible
¿Querés colaborar con EMA?
Comprá el Dije con o sin cadenita de la Vaquita de San Antonio o un pin de la vaquita. El diseño exclusivo es una colaboración entre EMA y JOYEUX: Joyas & Objetos, con el fin de recaudar fondos para la Asociación. Están realizados íntegramente en plata .925, miden 22mm de alto x 12 mm de ancho en su versión dije, y 17mm de alto por 12 mm de ancho en pin, y están terminados en una combinación de textura y pulido. La cadenita es de plata .925 y de 45cms. Dije con cadenita $13.900: https://donaronline.org/ema-esclerosis-multiple-argentina/dije-vaquita-de-san-antonio-con-cadenita Dije sin cadenita o pin $11.900: https://donaronline.org/ema-esclerosis-multiple-argentina/dije-y-pin-de-vaquita-de-san-antonio Envío a domicilio incluído #EMA #EM #VvirConEM #YoSoyEMA #TodosSomosEMA #MIEMInvisible
Taller para familiares y allegados de personas con EM y NMO
Taller para familiares y allegados de personas con EM y NMO Charla en donde abordamos las dificultades cognitivas en EM y NMO. ##EMA #EM #VivirConEM #YoSoyEMA #TodosSomosEMA #MiEMInvisible #NMO
Recibimos visitas de MSIF
Daniel y Shona vinieron de la Federación Internacional de EM (Londres) a Buenos Aires para ver todo el trabajo que hace el equipo de EMA. Tuvimos varias reuniones y actividades para exprimir el tiempo al máximo! ¡Gracias por venir!